Instructions for Use

ZGODNOŚĆ Z NORMAMI

Urządzenie jest zgodne z przepisami dyrektywy Rady 93/42/EWG dotyczącej urządzeń medycznych. Uzyskano zgodność z normami podanymi w tabeli.

ReferentienummerBeschrijving
EN 60601-1:2006/A1:2013Medyczne urządzenia elektryczne – Część 1: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczych parametrów funkcjonalnych
EN 60601-1-2:2015Medyczne urządzenia elektryczne – Część 1-2: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczych parametrów funkcjonalnych – Norma uzupełniająca: Zakłócenia elektromagnetyczne – wymagania i badaniadania
EN 60601-1-6:2010/A1:2015Medyczne urządzenia elektryczne – Część 1-6: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczych parametrów funkcjonalnych – Norma uzupełniająca: Użyteczność
EN 62304:2006/A1:2015Oprogramowanie wyrobów medycznych – Procesy cyklu życia oprogramowania
EN 62366:2008Wyroby medyczne – Zastosowanie inżynierii użyteczności do wyrobów medycznych
EN 980:2008Symbole graficzne do stosowania w oznakowaniu wyrobów medycznych
EN 303 446-1:2017Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca złożonych i/albo zintegrowanych urządzeń radiowych i nieradiowych; Część 1: Wymagania dla urządzeń przeznaczonych do stosowania w środowiskach mieszkalnych.
EN ISO 14971:2012Wyroby medyczne – Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych
EN ISO 13485:2012/AC:2012Wyroby medyczne – Systemy zarządzania jakością – Wymagania do celów przepisów prawnych
ChatBot