MESI ABPI MD

Se il paziente riesce a sopportare una misurazione di 1 minuto, i manicotti devono essere protetti con un indumento impermeabile prima di essere posizionati sulle estremità che presentano ferite. In caso contrario, è possibile scegliere “impostazioni di amputazione” nel menù "Impostazioni" e posizionare i manicotti di conseguenza.

I battiti cardiaci creano delle oscillazioni sui segnali pletismografici, le quali vengono utilizzate per calcolare i valori della pressione sanguigna dei tre arti. I manicotti delle caviglie misurano i segnali oscillometrici sull’intera caviglia e pertanto viene rilevata la pressione sanguigna sistolica più alta di tutte le arterie (sia quella tibiale, sia quella dorsale del piede) della caviglia. La pressione della caviglia viene quindi confrontata con la pressione del braccio per calcolare l’ABI.

MESI ABPI MD svolge soltanto lo screening delle arterie occluse e non va inteso come uno strumento di diagnostica. Non si raccomanda l’utilizzo del dispositivo sui pazienti con DVT.

• in caso di presenza di cannule endovenose o fistole arterovenose, i manicotti e le misurazioni possono causare lesioni all’arto,

• se il paziente ha subito interventi al seno/mastectomie,

• non utilizzare il dispositivo su pazienti collegati a un monitor dei parametri vitali,

• non utilizzare senza consultare prima un medico subito dopo un’operazione in seguito a un trapianto di bypass superficiale,

• non eseguire la misurazione senza consultare in precedenza un medico se il paziente ha gravi dolori agli arti inferiori o dolori agli arti inferiori provocati da ferite gravi,

• non utilizzare su pazienti con dermatite, ipertensione polmonare, ipertensione grave, Parkinson o arti eccessivamente edematosi,

• non utilizzare su pazienti con gravi scompensi cardiaci, cancrene o trapianti recenti di pelle sugli arti superiori o inferiori.

Il dispositivo non rileva l’aritmia di per sé, ma la misurazione può essere effettuata nonostante questa condizione. Se a causa dell’aritmia sono assenti troppi battiti, l’algoritmo non avrà abbastanza dati a disposizione per calcolare l’ABI e mostrerà il codice “errore E4” (“si è verificato un errore durante il calcolo della frequenza cardiaca”). Se la condizione non è grave, l’ABI viene calcolato come sempre.

Il dispositivo ha l’abilità di rilevare la PAD di tipo grave. In caso di PAD di tipo grave, il flusso di sangue nelle arterie è molto limitato e pertanto le oscillazioni, essenziali per la misurazione della pressione alle caviglie, potrebbe non essere presenti. Ciò dipende in modo particolare dall’elasticità delle arterie. Se non si rilevano oscillazioni, l’ABI non può essere calcolato, ma il dispositivo analizzerà la forma dell’onda del battito e avviserà della presenza di PAD di tipo grave (con il messaggio PAD). È possibile confermare il risultato esaminando le forme d’onda del battito complete sul rapporto di MESIresults sul proprio computer. Se il flusso sanguigno è molto limitato, ma c’è abbastanza elasticità, il dispositivo calcolerà l’ABI.

Sì, la PAD di tipo grave viene indicata con un avviso e il simbolo PAD.

Se il paziente soffre di una PAD di tipo grave, il battito alle caviglie è molto debole. Ciò significa che l’ABI non può essere calcolato con precisione. Al contrario, il dispositivo analizzerà la forma dell’onda del battito e indicherà una patologia di tipo grave con il simbolo PAD. Nel caso di un risultato PAD, si raccomanda sempre di ripetere la misurazione con il dispositivo collegato al computer. Ciò fornisce la forma d’onda del battito completa, che può essere analizzata per confermare la condizione.

Yes, the accuracy of the MESI ABPI MD was confirmed with several clinical studies (85 % sensitivity and 96 % specificity to detect ABI lower than 0.9 was proven). As the device is automated, it eliminates human error that can occur during the standard Handheld Doppler measurement. Pressures on the arms and both ankles are measured completely simultaneously, which eliminates error due to blood pressure drift.

Se il paziente ha una gamba amputata oppure non è possibile effettuare la misurazione dell’ABI a causa di ferite estese, è possibile misurare soltanto la gamba destra o sinistra del paziente scegliendo le “Impostazioni di amputazione” nel menù “Impostazioni” del dispositivo.

Se l'errore si ripete, potrebbe essere presente un'ischemia critica. Controllare il posizionamento dei bracciali ed eseguire nuovamente la misurazione.

Ricordare al paziente di rimanere fermo durante la misurazione, quindi ripetere la misurazione.

Per informazioni sul posizionamento del bracciale, consultare le istruzioni per l'uso. Controllare la posizione del bracciale, quindi eseguire un'altra misurazione.

Ripetere la misurazione. Se l'errore si ripete, significa che il valore misurato non rientra nell'intervallo di misurazione del dispositivo.

Ripetere la misurazione. Se l'errore si ripete, il valore misurato non rientra nel campo di misura del dispositivo.

Verificare che il bracciale sia posizionato correttamente e fare riferimento alle istruzioni per l'uso per assicurarsi che sia stata scelta la misura corretta. In caso di problemi, contattare l'assistenza.

Il bracciale non è collegato o non è collegato correttamente. Assicurarsi che il bracciale sia posizionato secondo le indicazioni dell'IFU. Inoltre, verificare che si stia utilizzando il bracciale della misura corretta.

Ripetere la misurazione. Se l'errore si ripete, significa che il valore misurato non rientra nell'intervallo di misurazione del dispositivo.

Ripetere la misurazione. Se l'errore si ripete, significa che il valore misurato non rientra nell'intervallo di misurazione del dispositivo.

Ripetere la misurazione. Se l'errore si ripete, significa che il valore misurato non rientra nell'intervallo di misurazione del dispositivo.